Маркировка БАДов

Биологически активные добавки относятся к специализированной пищевой продукции и допускаются к производству и обороту после подтверждения безопасности в установленной форме. Для БАД обязательна государственная регистрация по ТР ТС 021/2011, а сведения на упаковке должны соответствовать ТР ТС 022/2011 и разрешительной документации.

Маркировка БАДов включает потребительскую информацию на упаковке и цифровую идентификацию товаров в государственной системе мониторинга. Производителю, импортеру или владельцу бренда до печати этикетки необходимо проверить состав, назначение, данные изготовителя, реквизиты СГР, код товара и применимость постановления Правительства РФ № 886.

Какие требования действуют для БАД

БАД не проходит обязательную сертификацию продукции с выдачей сертификата или декларации соответствия. ТР ТС 021/2011 относит эту категорию к специализированной пищевой продукции, для которой предусмотрена государственная регистрация. До получения СГР производство и обращение БАД не допускаются.

При оформлении оценивают рецептуру, показатели безопасности, назначение, форму выпуска, нормы употребления, противопоказания и результаты испытаний. Для российского изготовителя также проверяют технические условия, СТО или иную производственную документацию, если она применяется при выпуске продукта.

Важно: декларация соответствия или добровольный сертификат не заменяют СГР на БАД. Если продукт относится к биологически активным добавкам, обязательной формой оценки соответствия остается государственная регистрация.

Что должно быть указано на упаковке

Маркировка пищевой продукции должна быть достоверной, читаемой и не вводить покупателя в заблуждение. Содержание этикетки сверяют с СГР, технической документацией и данными, подтвержденными при испытаниях.

• наименование и назначение продукта;
• состав и количество продукции;
• дата изготовления, срок годности и условия хранения;
• сведения об изготовителе и импортере;
• рекомендации по применению, ограничения и противопоказания;
• указание, что БАД не является лекарственным средством;
• сведения о государственной регистрации;
• обязательные знаки и код Data Matrix, если он требуется для товара.

Нюансы: распространенная ошибка — перенос рекламных утверждений в наименование или описание продукта. Формулировки о лечебном действии либо свойствах, не подтвержденных документами, создают риск претензий к маркировке.

Цифровая маркировка БАДов в системе «Честный знак»

Правила нанесения средств идентификации и передачи сведений об обороте установлены постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 886. Обязанность определяется кодом ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, видом продукции и условиями ее ввода в оборот. Поэтому сначала товар классифицируют и проверяют по действующему перечню.

1. Проверить действующее СГР и сведения о продукции.
2. Зарегистрировать участника оборота в системе маркировки.
3. Создать карточку товара и указать идентификационные данные.
4. Заказать коды и нанести Data Matrix на упаковку или этикетку.
5. Передать сведения о нанесении кодов и вводе продукции в оборот.
6. Настроить передачу данных при отгрузке, приемке и выводе товара из оборота.

Для продукции российского производства средство идентификации наносится до ввода товара в оборот. Сведения о вводе продукции передаются в систему мониторинга до предложения товара для оптовой или розничной реализации.

Совет: согласуйте макет этикетки до массовой печати. Ошибка в составе, наименовании, реквизитах изготовителя или обязательных предупреждениях на готовом тираже приводит к переделке упаковки и задержке партии.

Документы и этапы оформления

Для работы обычно нужны реквизиты заявителя и изготовителя, состав и спецификация, техническая документация, макет упаковки, документы на сырье и результаты исследований. Для импортной продукции дополнительно анализируют документы иностранного изготовителя и перевод сведений.

Сертификат, декларация или СГР

Форма подтверждения соответствия зависит от категории продукции и применимого технического регламента. Для многих пищевых товаров используется декларирование, для отдельных категорий — государственная регистрация. У БАД обязательной формой является СГР. Классические схемы обязательной сертификации к таким добавкам не применяются: процедура строится вокруг государственной регистрации и лабораторных испытаний. Добровольная сертификация возможна после выполнения обязательных требований и не заменяет СГР.

Пример: в СГР указана одна рекомендуемая суточная норма, а в макете этикетки — другая. Даже при неизменном составе упаковку необходимо привести в соответствие с разрешительной документацией до выпуска партии.

Типичные ошибки и риски

• печать упаковки до проверки маркировки;
• расхождения между составом, назначением или способом применения и СГР;
• ошибочная классификация по ТН ВЭД ЕАЭС или ОКПД 2;
• некорректные данные в карточке товара;
• ввод в оборот без обязательного кода или передачи сведений;
• использование добровольного сертификата вместо СГР.

Производство, ввод в оборот или продажа товара без обязательной маркировки могут повлечь административную ответственность и конфискацию продукции. При розничной продаже действует проверка кода на кассе: если система фиксирует установленное основание для запрета, продажа блокируется.

Мнение эксперта: маркировку БАДов лучше проектировать одновременно с государственной регистрацией. Проверка состава, СГР, макета и карточки товара как единого комплекта снижает риск переделки этикетки и ошибок при вводе продукции в оборот.

Сопровождение маркировки БАДов

«СертЦентр» анализирует продукцию и разрешительную документацию, определяет применимые технические регламенты, проверяет макет этикетки, помогает организовать испытания и оформление СГР, а также подготовить данные для цифровой маркировки. Сопровождение доступно производителям, импортерам и владельцам брендов в Москве и других регионах России.

Работа начинается с проверки исходных документов и статуса продукции, после чего определяется необходимая последовательность процедур. Для компаний из Москвы и регионов это позволяет заранее согласовать документы, данные на упаковке и действия, необходимые для законного ввода БАД в оборот.